肿瘤学论文_PD-1/PD-L1抑制剂在EGFR-TKIs治疗
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【摘要】文章摘要:非小细胞肺癌(NSCLC)是世界上死亡率最高的恶性肿瘤。表皮生长因子受体(EGFR)属于ERBB/HER酪氨酸激酶受体家族成员。在NSCLC中,EGFR突变占据20%左右的人群。在EGFR突变阳性患
文章摘要:非小细胞肺癌(NSCLC)是世界上死亡率最高的恶性肿瘤。表皮生长因子受体(EGFR)属于ERBB/HER酪氨酸激酶受体家族成员。在NSCLC中,EGFR突变占据20%左右的人群。在EGFR突变阳性患者中,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)能明显地改善患者的预后,延长生存时间,因而是该类人群的首选治疗方案,但是使用EGFR-TKIs治疗的患者最终仍然会发展成耐药,目前对于耐药后的患者仍然没有标准的后线治疗方案。程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂是通过解除免疫抑制激活免疫系统来发挥抗肿瘤效应。基于PD-1/PD-L1抑制剂及EGFR-TKIs两类药物的抗肿瘤机制的不同,有必要了解PD-1/PD-L1抑制剂在EGFR-TKIs治疗失败患者中的疗效。本文从目前PD-1/PD-L1抑制剂在EGFR-TKIs耐药患者中的治疗现状予以综述,并展望未来的治疗选择。
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文章来源:《中国肺癌杂志》 网址: http://www.zgfazzzz.cn/qikandaodu/2021/0927/1197.html