文章摘要:通过高效液相色谱法（HPLC）对昆仑雪菊总黄酮进行成分分析。利用网络药理学方法，构建“成分-靶点-通路”网络。基于预测结果，CCK8法检测不同浓度的昆仑雪菊总黄酮（Kunlun chrysanthemum total flavonoids，KCTF）对A549细胞的增殖抑制活性，流式细胞术检测细胞凋亡情况，细胞划痕实验观察KCTF对A549细胞迁移能力的影响。RT-qPCR检测Bax、Bcl-2和MMP-2基因的表达，Western blot检测相关凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达。结果显示，UPLC分析获得68个KCTF成分，经筛选后得27个活性成分，通过相关数据库平台构建出KCTF干预非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）相关靶点217个，KEGG通路富集分析结果显示，KCTF干预NSCLC的关键节点主要被富集在细胞增殖、凋亡和周期调控、病毒致癌及其他肿瘤通路等76条信号通路。细胞水平验证实验结果表明，KCTF明显抑制了A549细胞的增殖，促进细胞的凋亡，抑制细胞的迁移；RT-qPCR实验验证了KCTF上调Bax的表达以及下调Bcl-2和MMP-2基因的表达；Western blot结果表明KCTF明显上调Bax/Bcl-2蛋白的表达，诱导了细胞的凋亡。综上，KCTF可通过多靶点、多途径实现干预NSCLC的作用，其抗肿瘤活性可能与影响凋亡基因Bax及Bcl-2的表达有关。

文章关键词:

项目基金: