文章摘要:目的：观察地参多糖（Lycopus lucidus Polysaccharide，LLP）的体外抗肿瘤活性及机制。方法：细胞增殖与活性检测-8（CCK-8）法检测LLP(0，5，10，15，20 g·L^-1)对A549细胞不同时间（24 h，48 h，72 h）的增殖抑制作用；然后采用细胞划痕，transwell实验检测LLP(10，20 g·L^-1)作用24 h和48 h后A549细胞的迁移侵袭能力；碘化丙啶（PI）单染法检测LLP(10，20 g·L^-1)对A549细胞周期的影响；异硫氰酸荧光素/碘化丙啶（Annexin V-FITC/PI）凋亡试剂盒检测LLP(10，20 g·L^-1)诱导A549细胞的凋亡作用；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real time-PCR）检测LLP(10，20 g·L^-1)对A549细胞中5个基因表达的影响：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3），半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8（Caspase-8），半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9（Caspase-9），细胞周期依赖性激酶-1（CDK-1），细胞周期蛋白CyclinB1；蛋白免疫印记法（Western blot）检测LLP对A549细胞中10个蛋白表达的影响：Caspase-3，Caspase-8，Caspase-9，B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）相关X 蛋白（Bax），CDK-1，细胞周期依赖性激酶4（CDK-4），细胞周期依赖性激酶6（CDK-6），Cyclin B1，细胞周期蛋白Cyclin D₁。结果：与空白组比较，LLP组A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力均降低（P<0.05，P<0.01）；G0/G1期比例升高（P<0.05）；凋亡率升高（P<0.05，P<0.01）；Caspase-3，Caspase-8，Caspase-9的mRNA表达水平升高（P<0.05，P<0.01），CDK-1，Cyclin B1的mRNA表达水平降低（P<0.05，P<0.01）；Caspase-3，Caspase-8，Caspase-9，Bax 的蛋白表达水平升高（P<0.05，P<0.01），Bcl-2，CDK-1，CDK-4，CDK-6，Cyclin B1，Cyclin D1的蛋白表达水平降低（P<0.05，P<0.01）。结论：LLP可抑制A549细胞的增殖，使其周期阻滞在G0/G1期，同时可能包含G2/M期，并通过线粒体凋亡途径和死亡受体途径诱导细胞凋亡。

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