8月12日，由广东省人民医院吴以龙教授牵头的晚期肺癌患者治疗方案研究发表在国际知名期刊《细胞癌》（影响因子31.74分） ）。这是中国首个针对EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机、开放、多中心III期研究证实，贝伐珠单抗联合厄洛替尼罗替尼可显着延长患者的无进展生存期至17.9个月，相比之下为11.2个月，这意味着疾病进展的风险降低了 45%！

肺癌在全球肿瘤发病率和死亡率中均居首位。大多数患者在确诊时已是晚期，是严重威胁生命和健康的恶性肿瘤。亚洲高达 35%-50% 的肺癌患者携带表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变。此类患者采用靶向治疗，疗效优于标准化疗，副作用更小。然而，大多数接受靶向药物治疗的患者会产生耐药性，导致疾病进展。

如何提高疗效，延缓耐药，尤其是提高少数受益人群的疗效？研究人员进行了相关研究。

“令人鼓舞的是，这项研究于 2015 年启动，招募了 300 多名患者。目前，近一半的患者仍然存活着肿瘤。”广东省肺癌研究所副所长、人民医院福利分院负责人周青教授告诉记者，联合方案可作为晚期EGFR突变NSCLC患者的一线治疗选择之一，尤其是对于脑转移患者或21号外显子L858R点突变患者。

记者了解到，研究结果也证实，联合治疗的毒性可控且可耐受，没有新的安全信号出现被发现。目前，贝伐单抗和厄洛替尼已纳入医保。 “这种联合治疗方案可以说为晚期EGFR突变NSCLC患者提供了相对较轻的经济负担和安全有效的治疗方案。”省人民医院杨金基教授说。

肿瘤学教授、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授表示，肺癌是一种严重威胁生命的疾病。虽然经过20年的不懈努力，我们取得了长足的进步，患者的生存期和生活质量有了很大的提高，但仍有很多问题有待解决，临床未满足的需求仍然很大.因此，下一步，我们将继续致力于新靶点的探索、新药的研发、新模式的建立。 、攻坚克难热点等重点是在生物标志物指导下对肺癌进行精准治疗和免疫治疗，以实现肺癌转为慢性病的目标。

新快报记者李秋玲、通讯员郝丽、张兰溪、金婷报道